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商品訊息簡述:

  • 出版社:創意手文化   
    新功能介紹
  • 出版日期:2005/10/15
  • 語言:繁體中文


 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事



【心情點滴】尼雅/縮時人生的男孩 | 家庭兩性 | 生活 | 聯合新聞網
圖/蛋妹 分享 facebook 人間四月天,學校旁桃花心木的紅褐色翅果,像螺旋槳般地旋轉飄落下來。記搶先看省荷包得在這樣時節的一個傍晚,一對父母騎機車載著一位小男孩前來診所檢查牙齒,眼前的小病患明明是個孩子,卻有著老態的模樣。看著這位媽媽所寫的病歷資料,男孩僅十一歲,罹患早衰症,潛藏在他身體深處、刻在基因裡的點突變而造成急速老化。他的身材瘦小,約一百二十公分高,如鳥型般蒼白的臉上布滿皺紋,鼻梁上掛著一副黑框眼鏡,底下是大而圓,像彈珠一樣的眼睛比價撿便宜省錢王;眼窩深陷,下顎狹小,微笑時露出咬合不正的牙齒,他踩著小步緩慢地朝我們走來。. } }); } 當他躺在治療椅上,非逛不可流行拳頭握緊,呼吸急促,額頭盜汗,雙唇緊閉,我們在旁邊像啦啦隊喊著:「放輕鬆,加油!」此時,他媽媽蹲在他身旁,握起他那皺褶鬆垮的手,輕聲說道:「阿弟,不要緊張啦!張開嘴巴,這樣醫生叔叔才看活動商品特惠得到喔!」媽媽的話語猶如一道通關密語,男孩在深呼吸後漸漸張開嘴巴,露出參差不齊的黃板牙。醫師慢慢為他清洗牙齒,約一刻鐘過後,他露出乾淨潔白的貝齒,通紅著臉對我們說一聲:「謝謝。」我的眼眶不知為何有些濕熱,揚聲笑回:「不客氣,掰掰!」疾病改變了男孩的命運,也改變全家人的生活。擔任公務人員的爸爸維持生計,媽媽則選擇捨棄工作在家照顧他,而人生一大課題是面臨死亡的恐懼,若家中身有重病的孩子,為人父母者內心是多麼的煎熬與不捨,何況是正值青春的男孩,由於這疾病所帶來快轉的人生,猶如縮時攝影般的畫面,急速呼嘯而過,而人生無法逆轉,永不回頭。男孩的生命如桃花心木,在春天提早飄落,而人生短短幾個春?時間愈快,心則慢;生命愈短,陪伴則長,應當珍惜!看著他們一家三口共乘機車,夕陽金色的餘暉灑在他們的臉上,有說有笑的幸福圖像印在我的腦海裡。真希望這一刻永遠停格,願我們的淺淺微笑,款款真情,能夠超越語言,傳遞對他們深深的祝福!


 真人版「米其林寶寶」!16月大女嬰患罕病…胖到無法走路


竟真的有人怎麼也吃不飽!印度旁遮普邦(PUNJAB)一名小女嬰庫瑪(Chahat Kumar),年僅1歲4個月,體重卻高達25公斤,整個人看起來就像是米其林寶寶一樣,由於她的食量是無底洞,造成體重過重,雙腳甚至無法支撐,到現在都還無法走路,醫生也找不出她的病症。

▼(圖/翻攝自Soha Sala)

目前旁當地決定提供庫瑪免費治療,院方則是積極另外尋求企業資助,希望從國外購買治療的賀爾蒙藥物,讓這個小女孩能夠瘦下來,靠自己的雙腳踏出戶外。

(封面圖/翻攝自Soha Sala)

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【影片】東森傳愛 早產罕病重度聽損 小杰家人勇敢面對

東森傳愛,聽見愛的聲音「公益活動起跑」!主播黃文華訪問到三歲的小杰,他在出生時就雙耳重度聽損。原本完全聽不到聲音,無法與人互動,但是透過聽語訓練課程的學習,現在不止會唱歌也很愛與人打招呼,全家人齊心努力的過程也令人感動。

從3,952M高的玉山北峰,到平地聽損的小耳朵,東森新聞的公益腳步不曾停歇。2018年,東森新聞與雅文兒童聽語文教基金會合作,動員新聞台主播群為偏鄉弱勢聽損兒募款,作為幫助他們聽與說的經費。

在台灣,每千位新生兒中,就有3-4位患有先天性聽力損失,一旦錯過早期療癒時期,就可能失去說話的機會,認知、反應都因此受影響,難以與他人互動,甚至衍伸出自信與心理的問題。

雖然健保補助了單耳電子耳植入,但即使戴上輔具,聽損兒仍得加倍努力,透過基金會的聽語訓練、無數次聲音刺激和反覆練習,才能逐步建立起聽語溝通能力,進入有聲世界。

這是場長期抗戰的馬拉松的賽程,他們可能要花三天才能學會一個語音的意義,平均要花3年時間,穩定、持續地學習,才能達到「聽說自如」的目標。

募款350萬 幫助偏鄉聽損兒 找回聲音

雅文基金會目前協助全台520多名聽損兒,每位孩子每周至少要上一次口語課程,外加一年2次詳細聽力檢測,每個孩子一年不含輔具的花費就要66,160元。這筆費用對偏鄉弱勢家庭來說,相當沉重。而據基金會統計,弱勢聽損兒佔了10%,等於每年約有52位孩子需要基金會的全額補助。

這次東森新聞和雅文的募款活動,將號召民眾一起伸出援手,為這些弱勢中的弱勢孩子,協助他們找回聽和說的能力,讓他們也能,聽見愛的聲音。

捐款助聽損兒

帳戶:財團法人雅文兒童聽語文教基金會

銀行:017兆豐銀行東內湖分行

帳號:067-10-032008

線上捐款:https://bit.ly/2zT5Ex3


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